• Regulatorische und rechtliche Rahmenbedingungen
  • Packmittelspezifische Anforderungen im Rahmen der Zulassung
  • Die Fälschungsproblematik und Strategien zur Fälschungsbekämpfung
  • Der Einsatz von Sicherheitstechnologien in der pharmazeutischen Verpackung
  • Sonderverpackungen und Trends in der Verpackung
  • Sicherheitsmanagement für Verpackungslieferanten der pharmazeutischen Industrie

Arzneimittelverpackungen als Informationsträger und Arzneimittelschutz stehen zwar am Ende des pharmazeutischen Herstellungsverlaufes, müssen sich aber einer nicht zu unterschätzenden Vielzahl von packmittelspezifischen Anforderungen stellen. Regulatorische und rechtliche Anforderungen im Zulassungsverfahren stehen einer sicheren Produktkennzeichnung und Handhabung gegenüber. Um Produktfälschungen zu vermeiden ist eine lückenlose Rückverfolgbarkeit und ein Einsatz neuer Sicherheitstechnologien gefordert.Sonderverpackungslösungen für z.B. Temperaturüberwachung oder Kindersicherheit stellen auch aufgrund des Kostendrucks für die Pharmaindustrie eine stetige Herausforderung dar.

Sie kommen aus der pharmazeutischen Industrie und wollen Ihr Produkt nach aktuellen gesetzlichen Anforderungen verpacken und schützen? Sie sind in der Verpackungsindustrie tätig und beschäftigen sich mit Manipulation- und Fälschungsschutz? Möchten Sie den Funktionsumfang Ihrer Verpackung erweitern?

Dieser Informationsworkshop zur Verpackung und Labelling in der Pharmaindustrie vermittelt Ihnen wesentliche Grundlagen und Kenntnisse zur aktuellen Entwicklung auf dem Verpackungsmarkt, die Sie für ein sicheres Inverkehrbringen von Arzneimitteln benötigen!

  • Welche packmittelspezifischen Anforderungen sind für Zulassungsanträge relevant?
  • Welche Risiken verbergen sich hinter Parallelimport und Internethandel?
  • Welche Sicherheitstechnologien spielen im Fälschungsschutz eine Rolle?
  • Welche aktuellen richtungsweisenden Trends gibt es auf dem Verpackungsmarkt?
  • Wie ist Sicherheit in Produktion, Lagerung und Versand zu gewährleisten?

Profitieren Sie von den langjährigen Erfahrungen der Experten und klären Sie Ihre Fragen während intensiver Gespräche mit den Referenten aus Behörde und Industrie.

Referenten

Dr. Cornelia Lipperheide
Pharmazeutische Biotechnologie
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Bonn
Dipl.-Kfm. Diethard Schäfer
Senior Global Key Account Manager
Schreiner MediPharm
Oberschleißheim
Dipl.-Kfm. Thomas Völcker
Marketing- und Vertriebsleiter
Schreiner ProSecure
Oberschleißheim