Neues Kauf- & Schuldrecht – Auswirkungen auf digitale Angebote im Life Science-Bereich

• Welche Produkte und Dienstleistungen sind erfasst?
• Was regelt das neue Schuldrecht?
• Fokus: Auswirkungen auf die Medtech- und Pharmaindustrie
• Strategie für die Umsetzung im Unternehmen
• Gestaltungs- und Formulierungshinweise für rechtskonforme Dokumente

Ein ganz neuer Typus von Vertrag hat zum 01.01.2022 Einzug ins deutsche BGB gehalten. Digitale Produkte werden nunmehr als eigenständiger Leistungsgegenstand besonders geregelt. Dieses Novum macht auch vor digitalen Medizinprodukten (Software as a Medical Device, DiGA) und physischen Medizinprodukten mit Softwareinhalten bzw. -applikationen nicht halt. Die Praxis muss sich daher auf zahlreiche Änderungen einstellen. Die größte Neuerung ist dabei die sog. Updatepflicht der betroffenen Produkte.

Im Rahmen dieses Seminars werden der Anwendungsbereich der neuen Vorschriften, die wichtigsten Änderungen und deren spezifischen Auswirkungen auf Medizinprodukte praxisnah vermittelt. Dabei werden auch die regulatorischen Vorgaben und deren Bedeutung für die schuldrechtliche Einstandspflicht betrachtet. Ziel ist es, mit Ihnen die unterschiedlichen Problemfelder zu diskutieren und Ihnen konkrete Hilfestellung für Ihre tägliche Arbeit zu geben. Als Teilnehmer haben Sie die Möglichkeit, ihre eigenen Erfahrungen einzubringen und damit aktiv die Diskussionsrunde zu gestalten.