Entwurf und Verhandlung von Verträgen − Ein Wegweiser durch die klinische Forschung

• Regulatorische
  Rahmenbedingungen
• Begriffsdefinitionen
• Vertragskonstellationen
• Aufgaben und Pflichten der
  Vertragspartner
• Vorbereitung und zeitliche
  Planung
• Koordination im Unternehmen
• Vertragliches Outsourcing von
  klinischen Prüfungen an CROs

Die erfolgreiche Durchführung von
klinischen Prüfungen setzt eine vertrauensvolle Zusammenarbeit
der beteiligten Partner und Institutionen voraus.
Dabei ist es wichtig, die Rechte und Pflichten der Vertragsparteien
klar zu definieren und abzugrenzen.
In diesem Seminar erhalten Sie einführend einen Überblick
über die aktuellen rechtlichen Rahmenbedingungen,
Begriffsdefinitionen und mögliche Vertragskonstellationen.
Im Fokus stehen der klassische Vertrag über die Durchführung
einer klinischen Prüfung sowie flankierende Verträge in
diesem Bereich.

Anhand praktischer Beispiele erörtern die beiden Referentinnen
alle wichtigen Aspekte zur Vorbereitung und Ausgestaltung
der Verträge. Fragen zum vertraglichen Outsourcing
an CROs werden detailliert erörtert. Praktische Tipps für
die Koordination im Unternehmen und das Arbeiten mit
Musterverträgen runden das Programm ab. Nutzen Sie die
Gelegenheit Ihre ganz persönlichen Fragen an die beiden
Expertinnen zu adressieren.