• Die wesentlichen Schritte in der Entwicklung von Arzneimitteln
  • Das Wichtigste über Präklinische und Klinische Studien
  • Fachwissen Pharmakovigilanz
  • Abläufe und wichtige Zusammenhänge der verschiedenen Zulassungsverfahren
  • Rechtliche Grundlagen und die 14. AMG-Novelle
  • Die Rolle der Assistentin in komplexen Entwicklungsprojekten

Gerade in der pharmazeutischen Industrie erwarten Führungskräfte von ihren direkten Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen ein breites Wissen, Flexibilität und die Bereitschaft, sich nach Bedarf in bestimmten Bereichen zu qualifi zieren.

Durch die kontinuierliche Auseinandersetzung mit den Entwicklungen in der Pharma-Branche und dem Blick „über den Tellerrand“ in die Aufgaben und Verantwortlichkeiten anderer Abteilungen ihres Unternehmens werden engagierte Assistentinnen und Sekretärinnen

  • die Zusammenarbeit mit ihrem Vorgesetzen optimieren,
  • auch komplexere Projekte sinnvoll unterstützen und
  • zunehmend verantwortungsvollere Aufgaben übernehmen.

Informieren Sie sich deshalb in nur zwei Tagen über die wesentlichen Schritte, die mit der Entwicklung eines Arzneimittels in Verbindung stehen und den damit zusammen hängenden grundlegenden Fachbegriffen der pharmazeutischen Industrie.

Sie erfahren, wie die einzelnen Fachabteilungen miteinander vernetzt sind und zusammenarbeiten. Darüber hinaus lernen Sie die relevanten gesetzlichen Regelungen und deren ständige Veränderung im nationalen und internationalen Umfeld. Selbstverständlich werden dabei auch alle aktuellen Neuerungen durch die 14. AMG-Novelle berücksichtigt.

Referenten

Dr. Bettina Martus
Senior International Auditor
Novartis Pharma AG
Basel
Edith Rohrmoser
Management-Trainerin und Unternehmensberaterin