• Rechtliche Grundlagen zur: Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz
  • Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln
  • Labelling, die Packungsbeilage und Marketing
  • Vertrieb und Import von Arzneimitteln
  • Haftung und strafrechtliche Verantwortung
  • AMG, HWG, SGB V, PharmBetrV - Änderungen

Referenten

Dr. jur. Dr. med. Adem Koyuncu
Rechtsanwalt / Arzt
Mayer, Brown, Rowe & Maw LLP
Köln
Andrea Schmitz
Rechtsanwältin
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)
Bonn