Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln

• Grundlagen zur klinischen Prüfung
• Evaluation: Selektion von Prüfern
• Initiationvisit: Essential Documents
• Monitoringvisit: Source Data Verification
• Close out visit
• Unerwünschte Ereignisse (AEs und SAEs)
• Audits und Inspektionen

An nur zwei Tagen erhalten Sie einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die Sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen.

Außerdem werden Ihnen an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt.

• Was müssen Sie insbesondere bei der Source Data Verification beachten?
• Wie bereiten Sie sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor?

Diese und andere Fragen werden von der erfahrenen Referentin geklärt. Nutzen Sie diese Gelegenheit, von der Expertin Tipps und Kniffe für die alltägliche Durchführung klinischer Studien zu erhalten!

Die Referentin verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit der Referentin können Sie hier Ihre persönlichen Fragen klären! Das Seminar wird seit vielen Jahren von den Teilnehmern - aufgrund der sehr hohen Praxisrelevanz - stets exzellent bewertet!

Als optimale Fortsetzung dieses Seminars empfehlen wir das Seminar Der CRA-Praxis-Workshop, das ebenfalls von Frau Zeller geleitet wird! Damit ist eine ideale Fortsetzung gewährleistet!